Un groupe de travail composé de représentants d’organisations dirigées par des patients et axées sur les patients, en étroite consultation des experts cliniques et scientifiques du domaine de l’arthrose, a créé le document « Parlez de vos douleurs articulaires à votre médecin », un feuillet complémentaire à l’Outil sur l’arthrose pour les médecins de famille.

Le document « Parlez de vos douleurs articulaires à votre médecin » a été créé pour :

• • Aider les personnes atteintes d’arthrose, ou qui pensent l’être, à mieux aborder le sujet avec leur médecin ou avec d’autres professionnels de la santé en les informant des soins auxquels ils peuvent s’attendre. Une bonne communication entre les patients et les médecins est essentielle pour établir un diagnostic précis et mettre en place des plans de traitement efficaces.
  • Aider les patients à identifier les causes de leurs douleurs articulaires et de leur perte de mobilité
  • Informer les patients des stratégies de prévention de bases et des méthodes pour prendre en charge leur maladie
  • Améliorer la qualité de vie des patients en les invitant à suivre les conseils présentés

Nous vous encourageons à partager le document avec votre personnel, les intervenants locaux, d’autres cliniciens, ainsi qu’avec vos collègues.

• • Publiez sur votre site Web : Le communiqué de presse et l’image du document Parlez de vos douleurs articulaires à votre médecin (format letter et pilable ci-joint)
  • Publiez sur Facebook en utilisant le mot-clic #ParlezDeVosDouleursArticulaires
  • Publiez sur Twitter en utilisant le mot-clic #ParlezDeVosDouleursArticulaires
  • Faites la promotion de cette initiative dans vos réseaux professionnels, y compris sur LinkedIn, en utilisant le mot-clic #ParlezDeVosDouleursArticulaires
  • Partagez vos commentaires et vos impressions sur l’utilisation du document et sur la manière dont il vous aide à prendre soin de vous et à défendre vos intérêts sur les réseaux sociaux, par courriel et via d’autres canaux de communication.
  • Envoyez vos commentaires à Lina Gazizova, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser. , ou contactez-la si vous avez besoin de plus d’information ou de matériel.

Ce fichier PDF est conçu pour être imprimé sur une page recto verso et plié au centre pour créer un document de 8 po par 5½ po.		Ce fichier PDF est conçu pour être imprimé sur quatre pages, mais il peut également être imprimé recto verso sur deux feuilles de papier.

Core Clinical Data Set Supports High-quality Care for RA Patients in Canada (CAN-RACCD)

Variability in clinical data collection has been identified as a barrier to quality measurement since it creates challenges in terms of maintenance of complete patient records and monitoring the provision of care. The AAC partnered with the Canadian Rheumatology Association (CRA) and individual investigators to develop a Canadian Rheumatoid Arthritis Core Clinical Dataset (CAN-RACCD) to encourage best practices and to facilitate future quality measurement efforts. The CAN-RACCD was developed through a three-phase program that included an environmental scan to identify a candidate set of core data elements, stakeholder meetings to prioritize elements for inclusion, and a modified-Delphi process to finalize the core clinical dataset. Broad input was gained from 47 rheumatologists, people living with arthritis, and allied health providers from across Canada. The CAN-RACCD includes 49 individual data elements across nine categories, such as:

1) demographic

2) dates

3) clinical data

4) disease activity

5) comorbidities

6) smoking status

7) patient-reported outcomes

8) medications

9) laboratory and radiographic data

This is an important first step in standardizing measurement that will help improve the routine quality of care of people living with rheumatoid arthritis.

Please click here for an open access manuscript by Barber C et al. Development of a Canadian Core Clinical Dataset to Support High-quality Care for Canadian Patients with Rheumatoid Arthritis. (J Rheumatol. 2017 Dec;44(12):1813-1822. doi: 10.3899/jrheum.170421. Epub 2017 Oct 1.)

Détails

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A Working Group, composed of representatives from arthritis patient-led and patient-focused organizations, in close consultation with scientific and clinical experts in osteoarthritis, has developed the Talk to Your Doctor About Joint Pain Handout, a complementary version of the original Osteoarthritis Tool for Family Physicians. 

The Talk to Your Doctor About Joint Pain Handout has been designed to:

• • Assist those with or at risk of OA, in having better conversations with their doctors or other health care professionals, by informing them about the care they can expect to receive. Good communication between patients and doctors is very important in reaching an accurate diagnosis and building effective treatment plans.
  • Help patients identify the causes of their joint pain and loss of mobility
  • Inform them of the basics of primary prevention strategies and self-care methods
  • Improve patients’ quality of life through the successful implementation and adoption of this Handout 

We encourage you to share it with staff members, local stakeholders and other clinicians, and colleagues.

• • Post to your website: Social Media Release and the Talk to Your Doctor About Joint Pain Handout (letter and foldable format attached below)
  • Post to Facebook using the hashtag #JointPainTalk
  • Post to Twitter using the hashtag #JointPainTalk
  • Promote this initiative among your professional networks, such as LinkedIn, using the hashtag #JointPainTalk
  • Share your feedback and impressions via social media posts, email and other communication channels on using the Handout and how it is helping you with self-care and self-advocacy, as well;
  • Send your comments or contact Lina Gazizova at Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.  if you need any further details or require additional materials.

This PDF file is designed to be printed on the front and back of one sheet of paper, and then folded in the centre to create the 8” X 5 ½ ” Handout.		This PDF file is designed to be printed as a 4-page document but can also be printed front and back on two sheets of paper.

Thursday, October 26^th

Public Health Agency of Canada: National surveillance of arthritis in Canada: Results from the Canadian Chronic Disease Surveillance System 

Arthritis Consumer-Patient Organizations and Groups Coalition Workshop: Patient Experiences and Perspectives of Inflammatory Arthritis Models of Care: Gaps, Solutions and Pushing for Implementation 

 
AAC Research Workshop/Session: Building an Economic Business Case for Models of Care for Patients with Inflammatory Arthritis (IA) –includes slides from Expert 

• • Need for Building an Economic Business Case (D. Marshall)
  • Value of Models of Care (E. Lopatina)
  • Expert Panel Discussion-BC Model (J. Kur)
  • Expert Panel Discussion-ON Model (V. Ahluwalia)
  • Art and Science of Engaging Stakeholders (A. Hoens)
    
    

Friday, October 27th

 AAC Joint Arthritis Models of Care (IA/OA) Workshop: Quality Improvement – Using the Model for Improvement to Implement IA and OA Models of Care

• • IA and OA MOC Overview (D. Mosher)
  • OA Tool Development (G. Mitera)
  • QI Expert Model for MOCs (QI Experts-A. Low, Z, Bardai, S. Chow, N. Gakhal, L. Li)
    
    

AAC Inflammatory Arthritis (IA) Models of Care Workshop for Early Career Rheumatologists: Setting up a Model of Care in Practice at the Start of Your Career 

• • AAC Pan-Canadian Approach to Inflammatory Models of Care (IA) and a Toolkit (M. Zummer)
  • What a Model of Care brings to a patient? (C. Koehn)
  • Models of Care: “What is Known and What is Unknown” (E. Lopatina)
  • How to set up a practice: Example of a nurse-led model in BC (M. Teo)
  • An AHP-triage Model in ON (V. Ahluwalia)
  • OnTRAAC co-morbidity management model in AB (S. Keeling)
  • A Telemedicine model in ON (J. Murdoch)
  • Implementation: What it takes to implement IA Models of Care (L. Li)